尤物网站在线看-蜜桃精品成人影片-欧美性猛交久久久乱大交小说-中文字幕人妻一区二区在线视频 -欧美久久久久久久久久久久久-日日噜噜夜夜狠狠久久丁香五月

產(chǎn)品中心您現(xiàn)在的位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品展示 > 人細(xì)胞系 > NCI-H69人小細(xì)胞肺癌貼壁細(xì)胞系 > NCI-H69人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

NCI-H69人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

更新時(shí)間:2025-11-24

簡(jiǎn)要描述:

型號(hào):點(diǎn)擊量:52
中文名稱(chēng):NCI-H69人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞英文名稱(chēng):NCI-H69
保存條件: 37℃純度規(guī)格: 1*10^6/T25
產(chǎn)品類(lèi)別: 細(xì)胞 細(xì)胞系

產(chǎn)品名稱(chēng):NCI-H69人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

傳代方法

次建議1:2傳代 

凍存條件

無(wú)血清凍存液(貨號(hào):C7001

細(xì)胞描述

本庫(kù)的細(xì)胞僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的,使用者不得將本庫(kù)細(xì)胞轉(zhuǎn)讓給第三者。 

培養(yǎng)備注

用無(wú)菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基,留作過(guò)渡培養(yǎng)

NCI-H69人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞到后處理

細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿(mǎn)培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開(kāi)外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀(guān)察:未超過(guò)80%匯合度時(shí),可將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過(guò)80%匯合度時(shí),根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話(huà),放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基

NCI-H69人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中,培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

PS:若客戶(hù)收到2ml小管細(xì)胞,收到細(xì)胞后,用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超凈臺(tái)或安全柜內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作;將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿,加入5ml左右培養(yǎng)基混勻,放入培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞密度:若密度未超過(guò)80%,換液繼續(xù)培養(yǎng),視情況傳代或者凍存。若密度超過(guò)80%,可直接進(jìn)行傳代(方法同上)。

三、細(xì)胞凍存:注:無(wú)血清凍存液凍存細(xì)胞的方法請(qǐng)參考我司貨號(hào):C7001

1細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀(guān)察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3用適量的凍存液重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃

NCI-H69人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞部分相關(guān)細(xì)胞如下:

垂體原代細(xì)胞

小腸成纖維原代細(xì)胞

前列腺成纖維原代細(xì)胞

肝內(nèi)膽管上皮原代細(xì)胞

肺巨噬原代細(xì)胞

小鼠肝成纖維原代細(xì)胞

小鼠神經(jīng)膠質(zhì)原代細(xì)胞

小鼠勁動(dòng)脈成纖維原代細(xì)胞

小鼠皮膚角化原代細(xì)胞

小鼠小丘腦神經(jīng)膠質(zhì)原代細(xì)胞

小鼠I型星形膠質(zhì)原代細(xì)胞

胎鼠I型星形膠質(zhì)原代細(xì)胞

小鼠腸間質(zhì)原代細(xì)胞

小鼠肝上皮原代細(xì)胞

小鼠肺周原代細(xì)胞

小鼠肺動(dòng)脈平滑肌原代細(xì)胞

小鼠骨髓PBMC原代細(xì)胞

小鼠腎周原代細(xì)胞

小鼠腎系膜成纖維原代細(xì)胞

小鼠食管胃粘膜成纖維原代細(xì)胞

小鼠胃粘膜成纖維原代細(xì)胞

小鼠心肌內(nèi)皮原代細(xì)胞

小鼠主動(dòng)脈成纖維原代細(xì)胞

小鼠子宮上皮原代細(xì)胞

骨髓源性肥大原代細(xì)胞

自然殺傷T原代細(xì)胞

脾臟CD4+T原代細(xì)胞

腦動(dòng)脈血管平滑肌原代細(xì)胞

肌衛(wèi)星原代細(xì)胞

星形膠質(zhì)原代細(xì)胞

脊髓神經(jīng)元

腦微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

骨髓間充質(zhì)干原代細(xì)胞

脂肪微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

前脂肪原代細(xì)胞

角質(zhì)形成原代細(xì)胞

皮膚成纖維原代細(xì)胞

髓核原代細(xì)胞

骨骼肌成纖維原代細(xì)胞

滑膜成纖維原代細(xì)胞

子宮內(nèi)膜上皮原代細(xì)胞

輸卵管平滑肌原代細(xì)胞

輸卵管上皮原代細(xì)胞

卵巢間質(zhì)原代細(xì)胞

海綿體平滑肌原代細(xì)胞

睪丸支持原代細(xì)胞

胸腺原代原代細(xì)胞

胸腺原代細(xì)胞

肝星狀原代細(xì)胞

冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

冠狀動(dòng)脈平滑肌原代細(xì)胞

頸動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

頸動(dòng)脈平滑肌原代細(xì)胞

腹腔主動(dòng)脈平滑肌原代細(xì)胞

腹腔主動(dòng)脈外膜成纖維原代細(xì)胞

股動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

股動(dòng)脈平滑肌原代細(xì)胞

肺動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

肺大動(dòng)脈平滑肌原代細(xì)胞

肺大動(dòng)脈外膜成纖維原代細(xì)胞

氣管上皮原代細(xì)胞

氣管平滑肌原代細(xì)胞

支氣管上皮原代細(xì)胞

支氣管平滑肌原代細(xì)胞

肺成纖維原代細(xì)胞

清道夫魚(yú)魚(yú)唇表皮原代細(xì)胞

豬乳腺上皮原代細(xì)胞

羊肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

羊肺動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

羊肺動(dòng)脈平滑肌原代細(xì)胞

羊肺成纖維原代細(xì)

 更多細(xì)胞請(qǐng)咨詢(xún)我們:NCI-H69人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

    沒(méi)有相關(guān)產(chǎn)品信息...

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話(huà):

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補(bǔ)充說(shuō)明:

  • 驗(yàn)證碼:

    請(qǐng)輸入計(jì)算結(jié)果(填寫(xiě)阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

TEL:18101607379

掃碼加微信
手机av免费观看| www.avtt| 国产精品久久777777换脸| 中文av免费观看| 丰满人妻一区二区三区四区53| 一本二本三本亚洲码| 午夜肉伦伦影院| 久久无码专区国产精品s| 少妇愉情理伦三级| 成人毛片一区二区三区| 97超碰在线视| 激情小说欧美色图| 国产又粗又猛又爽又黄视频| 国产毛片久久久久久久| 超碰中文字幕在线| 亚洲 精品 综合 精品 自拍| www.cao超碰| 四虎884aa成人精品| 中文字幕欧美人妻精品| xxxx日本免费| 国产精品少妇在线视频| 三上悠亚作品在线观看| 波多结衣在线观看| 欧美国产日韩在线观看成人 | 中文字幕在线观看精品| 精品人妻少妇嫩草av无码| www.av88| 国产免费999| 欧美黄色一级网站| 可以在线看黄的网站| 亚洲精品乱码久久久久久久| 免费视频久久久| 日日摸日日碰夜夜爽无码| 国产精品国产三级国产专业不| 亚洲国产视频一区二区三区| 在线观看岛国av| 午夜小视频在线播放| 午夜影院免费在线观看| 国产在线免费av| 日韩精品一区二区三区电影| 91精彩刺激对白露脸偷拍| 91av俱乐部| 久久精品视频久久| 男人天堂1024| 久久机热这里只有精品| 欧洲熟妇的性久久久久久| 中文字幕乱码人妻二区三区| 天堂av网手机版| 亚洲国产果冻传媒av在线观看| 一本岛在线视频| 凹凸国产熟女精品视频| 日韩三级一区二区三区| 免费国产成人av| 男插女免费视频| 国产精品探花视频| www毛片com| 亚洲黄色小说图片| 中文字幕第三区| 国产精品久久久久久久免费| 日操夜操天天操| 操人视频免费看| av免费中文字幕| 大陆极品少妇内射aaaaa| 美女在线免费视频| 日本免费一区视频| 婷婷在线精品视频| 国产精久久一区二区三区| 黄色片免费在线观看视频| 免费看av毛片| 黑人操亚洲女人| 亚洲欧美另类视频| 蜜桃视频久久一区免费观看入口| 国产精品爽爽久久久久久| www.日日夜夜| wwwav国产| 激情综合五月网| 国产亚洲欧美久久久久| 99免费观看视频| 性感美女一区二区三区| 日本人添下边视频免费| av在线免费观看国产| 久无码久无码av无码| 超碰在线观看91| 真实新婚偷拍xxxxx| 国产丝袜视频在线观看| 麻豆国产尤物av尤物在线观看 | 一级特黄aa大片| 久草福利资源在线| 亚洲丝袜在线观看| 成年女人18级毛片毛片免费| 国产二级片在线观看| 别急慢慢来1978如如2| 亚洲综合在线一区二区| 国产成人艳妇aa视频在线 | 亚洲国产无码精品| av资源在线免费观看| 国产精彩视频在线| 91丨porny丨在线中文| 五月激情丁香婷婷| 成人一级片网站| 欧美熟妇精品一区二区| 亚洲第一综合网| 国产精品第5页| 少妇一级淫片免费看| 亚洲影院一区二区三区| 日本视频www| 国产精品毛片一区二区在线看舒淇| 天天操天天操天天操| 污污视频网站免费观看| 国产精品久久久免费观看| 乱h高h女3p含苞待放| 中文字幕在线观看国产| 肉大捧一出免费观看网站在线播放 | 久久人妻精品白浆国产| 国产 中文 字幕 日韩 在线| 日本a级片视频| 亚洲美女性生活| 精品久久久久久久免费人妻| 成人性生活免费看| 午夜激情影院在线观看| 成熟人妻av无码专区| 欧美福利视频一区二区| 日韩一级在线播放| 天天综合网久久| 欧美综合在线观看视频| 国产一级免费片| 日本中文字幕在线免费观看| 手机在线观看毛片| 污视频免费在线观看网站| 日韩一卡二卡在线观看| 国产精品视频一区二区三区,| 国产无套内射久久久国产| 免费看日本黄色片| 国产免费一区二区三区免费视频| avav在线看| 日韩在线一卡二卡| 日本精品一二区| 女同性αv亚洲女同志| www欧美在线| 久久国产成人精品国产成人亚洲 | 在线免费观看视频黄| 可以直接看的黄色网址| 亚洲av片一区二区三区| 久久久久99人妻一区二区三区| 黄色免费av网站| 欧美牲交a欧美牲交aⅴ免费真| 美女三级黄色片| 亚洲欧美一区二区三| 亚洲精品在线视频免费观看| 亚洲性在线观看| 亚洲xxx在线观看| 国产91国语对白在线| 欧美三级理论片| 久久综合久久鬼| 成人免费观看视频在线观看| 中文在线字幕在线观看| 日本三级片在线观看| 久久人人爽人人爽人人av| 欧美h片在线观看| 亚洲乱码日产精品bd在线观看| 一级特黄曰皮片视频| 国产又黄又爽免费视频| 九九热免费在线| 干日本少妇视频| 国产一二三四区| 欧美日韩在线视频一区二区三区| 久久久久久久久久久久国产| 激情五月开心婷婷| 久久国产视频播放| 美女在线视频一区二区| 国产真人无遮挡作爱免费视频| 国产人妻精品久久久久野外| 一区二区日韩视频| 97人妻天天摸天天爽天天| 欧美国产在线看| 国产综合免费视频| 免费av网站在线| 巨乳女教师的诱惑| 可以免费观看的毛片| 天堂资源在线视频| 日韩在线一级片| 亚洲乱码国产乱码精品| 亚洲美女在线播放| 强伦女教师2:伦理在线观看| 四虎永久免费在线| 亚洲高清在线免费观看| 国产精品自偷自拍| 欧美波霸videosex极品| 欧美成人免费高清视频| 丰满人妻一区二区三区四区| www.超碰97| 无罩大乳的熟妇正在播放| 国产91国语对白在线| 97超碰在线免费观看| 和岳每晚弄的高潮嗷嗷叫视频| 中国xxxx性xxxx产国| 日本黄xxxxxxxxx100| 久久久久99精品成人片我成大片| 久久一区二区电影| 欧美xxxxx在线视频|